Autor(id):
Küsimus:
Kontekst:
Bibliograafia:
Tõendatuse astme hinnang | Uuritavate arv | Mõju | Tõendatuse aste | Olulisus | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Uuringute arv | Uuringukavand | Nihke tõenäosus | Tõenduse ebakõla | Tõenduse kaudsus | Tõenduse ebatäpsus | Muud kaalutlused | migreeni hooravis MSPVRit või paratsetamooli või triptaani (5-HT1B, 1D retseptori agonistid) või ditaani (5-HT1F retseptori agonistid) või gepanti | mitte midagi | Suhteline (95% CI) | Absoluutne (95% CI) | ||
Atsetüülsalitsüülhape 1g vs sumatriptaan 50mg 2 tunni pärast valuvaba | ||||||||||||
11 | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 97/367 (26.4%) | 116/359 (32.3%) | suhteline risk (RR) 0.82 (0.65 kuni 1.03) | 58 vähem / 1,000 ( 113 vähem kuni 10 rohkem) | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | |
Atsetüülsalitsüülhape 1g vs sumatriptaan 50mg 2 tunni pärast valu vähenes | ||||||||||||
11,a | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 188/367 (51.2%) | 191/359 (53.2%) | suhteline risk (RR) 0.96 (0.84 kuni 1.10) | 21 vähem / 1,000 ( 85 vähem kuni 53 rohkem) | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | |
Atsetüülsalitsüülhape 1g vs sumatriptaan 50mg kõrvaltoimed | ||||||||||||
11,a | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 109/730 (14.9%) | 131/730 (17.9%) | suhteline risk (RR) 0.85 (0.61 kuni 1.20) | 27 vähem / 1,000 ( 70 vähem kuni 36 rohkem) | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | |
Sumatriptaan 50-85mg vs naprokseen 500mg rasked kõrvaltoimed | ||||||||||||
12 | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 1/964 (0.1%) | 0/982 (0.0%) | mittehinnatav | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | ||
Diklofenak 50mg vs sumatriptan 100mg kõik kõrvaltoimed | ||||||||||||
13 | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 19/131 (14.5%) | 40/130 (30.8%) | šansside suhe (OR) 0.43 (0.26 kuni 0.71) | 147 vähem / 1,000 ( 204 vähem kuni 68 vähem) | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | |
Diklofenak 100mg vs sumatriptan 100mg kõik kõrvaltoimed | ||||||||||||
13 | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 15/122 (12.3%) | 40/130 (30.8%) | šansside suhe (OR) 0.43 (0.26 kuni 0.71) | 147 vähem / 1,000 ( 204 vähem kuni 68 vähem) | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | |
Ibuprofeen 400mg vs rizatriptaan 10mg 2h valu leevenemine | ||||||||||||
13 | randomiseeritud uuringud | suurb | väike | väike | väike | puudub | 28/53 (52.8%) | 39/53 (73.6%) | šansside suhe (OR) 0.86 (0.40 kuni 1.85) | 30 vähem / 1,000 ( 209 vähem kuni 102 rohkem) | ⨁⨁⨁◯ Keskmine | |
Ibuprofeen 400mg vs rizatriptaan 10mg kõrvaltoimed | ||||||||||||
13 | randomiseeritud uuringud | suurb | väike | väike | väike | puudub | 8/53 (15.1%) | 9/53 (17.0%) | šansside suhe (OR) 0.91 (0.33 kuni 2.53) | 13 vähem / 1,000 ( 107 vähem kuni 171 rohkem) | ⨁⨁⨁◯ Keskmine | |
Naprokseen 500 mg with sumatriptan 50 mg 2tunni pärast valuvaba | ||||||||||||
14 | randomiseeritud uuringud | väike | väike | väike | väike | puudub | 45/248 (18.1%) | 45/226 (19.9%) | mittehinnatav | ⨁⨁⨁⨁ Kõrge | ||
Paratsetamool 1g iv vs deksketoprofeen 50mg iv valu tugevuse muutus VAS skaalal 15 ja 30min peale manustamist | ||||||||||||
15 | randomiseeritud uuringud | väike | väike | suurc | väike | puudub | VAS skoor vähenes 15 min peale manustamist paratsetamooli grupis keskmiselt 30 ühikut (IQR 15–40) ja deksketoprofeeni grupis 28 (IQR 18.5–40) ja 30 min peale manustamist vastavalt 56 (IQR 30–78.5) ja 55 (IQR 34–75). Gruppidevaheline erinevus valu vähenemise skoorides 15 minuti järel oli 0 (95% CI −5 kuni 5) ja 30 minuti järel 1 (95% CI −7 kuni 10). 33 patsienti (33%) paratsetamooli grupis ja 24 patsienti (24%)deksketoprofeeni grupis vajasid 30 minutit peale manustamist täiendavalt valuraviks fentanüüli 1 μg/kg kohta (difference 9%, 95% CI −4.2% to 21.9%). Uuringus ravimite kõrvaltoimeid ei dokumenteeritud. | ⨁⨁⨁◯ Keskmine |
CI: usaldusintervall; OR: šansimäär; RR: riskimäär